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主要職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)口服固體制劑車間及配料間的生產(chǎn)過程現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)控、工序物料復(fù)核及清場的檢查、取樣；
2.負(fù)責(zé)及時(shí)發(fā)現(xiàn)口服固體制劑車間及配料間的生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量隱患和問題并匯報(bào)，保證問題及時(shí)處理；
3.負(fù)責(zé)及時(shí)發(fā)現(xiàn)口服固體制劑車間及配料間的生產(chǎn)現(xiàn)場批生產(chǎn)記錄的填寫情況，并及時(shí)匯總歸檔；
4.負(fù)責(zé)檢查口服固體制劑車間及配料間工藝衛(wèi)生及SOP執(zhí)行情況，參與車間GMP基礎(chǔ)管理工作；
5.負(fù)責(zé)口服固體制劑車間產(chǎn)品的質(zhì)量評價(jià)及審核，完成產(chǎn)品數(shù)量、質(zhì)量追蹤對不正常批號及時(shí)進(jìn)行原因追蹤

崗位要求：
1.醫(yī)藥、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷；
2.工作負(fù)責(zé)、認(rèn)真細(xì)心、有責(zé)任感；
3.溝通能力較好，具備一定的組織、協(xié)調(diào)能力；
4.有相關(guān)固體車間現(xiàn)場QA工作經(jīng)驗(yàn)或藥企質(zhì)量檢測經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。

職位類別： 藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理

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