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缺少“教育背景”、“工作經(jīng)歷”
崗位職責(zé)：
1、主要負(fù)責(zé)GMP基礎(chǔ)管理工作，處理產(chǎn)品相關(guān)質(zhì)量投訴、產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析管理及召回等工作；
2、負(fù)責(zé)市場(chǎng)質(zhì)量支持工作，包裝材料的審核、簽樣及檔案管理；
3、負(fù)責(zé)供應(yīng)商管理、車(chē)間質(zhì)量審計(jì)及驗(yàn)證配合工作；
4、完成日常GMP相關(guān)工作及主管布置的臨時(shí)任務(wù)。
任職要求：
1、 本科以上學(xué)歷，醫(yī)藥、藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
2、 熟悉國(guó)家藥品GMP管理法律、法規(guī)等，對(duì)GMP相關(guān)業(yè)務(wù)知識(shí)、法律法規(guī)的執(zhí)行有全面的了解；
3、 熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作；
4、 工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，踏實(shí)細(xì)心，具備良好的組織、協(xié)調(diào)和溝通能力；
5、 有藥品GMP相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
1、主要負(fù)責(zé)GMP基礎(chǔ)管理工作，處理產(chǎn)品相關(guān)質(zhì)量投訴、產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析管理及召回等工作；
2、負(fù)責(zé)市場(chǎng)質(zhì)量支持工作，包裝材料的審核、簽樣及檔案管理；
3、負(fù)責(zé)供應(yīng)商管理、車(chē)間質(zhì)量審計(jì)及驗(yàn)證配合工作；
4、完成日常GMP相關(guān)工作及主管布置的臨時(shí)任務(wù)。
任職要求：
1、 本科以上學(xué)歷，醫(yī)藥、藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
2、 熟悉國(guó)家藥品GMP管理法律、法規(guī)等，對(duì)GMP相關(guān)業(yè)務(wù)知識(shí)、法律法規(guī)的執(zhí)行有全面的了解；
3、 熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作；
4、 工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，踏實(shí)細(xì)心，具備良好的組織、協(xié)調(diào)和溝通能力；
5、 有藥品GMP相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
職位類(lèi)別： 品質(zhì)工程師(QA/QC工程師)
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- 所屬行業(yè)：制藥|生物工程、醫(yī)療、護(hù)理、保健、衛(wèi)生、醫(yī)械等
- 所在地區(qū)：廣東-深圳市
- 聯(lián)系人：焦心月
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